3月31日配资好评配资门户,国家药监局批准了优时比的罗泽利昔珠单抗注射液上市,与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)或肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。作为全球首个且唯一同时覆盖AChR阳性和MuSK阳性全身型重症肌无力的新生儿Fc受体拮抗剂,此次获批不仅为AChR阳性患者带来新的治疗选择,更是填补了MuSK抗体阳性患者靶向治疗的空白。
举报 第一财经广告合作,请点击这里此内容为第一财经原创,著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权,不得以任何方式加以使用,包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部:banquan@yicai.com 文章作者
林志吟
相关阅读
阿斯利康重症肌无力抗体新药在华获批,每8周给药一次阿斯利康宣布瑞利珠单抗注射液(ravulizumab)的上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。
124 04-22 14:41
AI进化速递 |全球首个人形机器人半程马拉松完赛全球首个人形机器人半程马拉松完赛,天工机器人第一名冲线;天工机器人CEO回应半马比赛夺冠:里程碑意义;优必选:助力天工机器人创造历史。
87 04-19 20:31
国内首个基因疗法获批上市了,用于治疗血友病 该品种的上市为中重度血友病B成年患者提供了新的治疗选择,这也成为中国首个获批上市的基因疗法。
50 04-10 17:45
今年获批上市2款一类创新药,浦东启动一共同体加速产业布局浦东生物医药产业规模达到4100亿元。
71 04-09 16:14
北京全链条支持创新药械2.0版:创新药目录药品不计入医院自费率考核对符合条件的创新药配资好评配资门户,不计入DRG病组支付标准,单独支付。
440 04-08 08:36 一财最热 点击关闭拉伯配资提示:文章来自网络,不代表本站观点。